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【強(qiáng)生-外科-愛(ài)惜康上海閔行工廠-質(zhì)量部-質(zhì)量分析員-正式】
【崗位職責(zé)概述】
1、負(fù)責(zé)愛(ài)惜康閔行工廠的文檔和記錄的控制，以確保與本地、國(guó)際法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)以及強(qiáng)生政策和標(biāo)準(zhǔn)的符合性。
2、依據(jù)產(chǎn)品放行程序負(fù)責(zé)質(zhì)量審核人員的角色。
3、工廠記錄協(xié)調(diào)員。
4、工廠合規(guī)管理員。
【崗位職責(zé)明細(xì)】
1、支持工廠記錄協(xié)調(diào)員進(jìn)行愛(ài)惜康閔行質(zhì)量管理系統(tǒng)下的文檔控制和記錄控制流程的維護(hù)。
2、協(xié)助工廠記錄經(jīng)理執(zhí)行記錄管理項(xiàng)目以確保記錄管理要求和本地程序與事業(yè)部記錄管理政策、WWRIM政策和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)保持一致。
3、維護(hù)工廠文檔控制和記錄控制程序以和事業(yè)部程序，強(qiáng)生政策和法規(guī)的要求保持一致。
4、及時(shí)更新工廠內(nèi)部文檔主清單。
5、對(duì)整個(gè)工廠進(jìn)行文檔控制和記錄控制的培訓(xùn)。
6、組織部門(mén)記錄協(xié)調(diào)員進(jìn)行紙質(zhì)和電子記錄的歸檔、重要和非重要記錄的控制、廠內(nèi)和廠外記錄保存流程以執(zhí)行工廠記錄管理項(xiàng)目。
7、依據(jù)產(chǎn)品放行程序負(fù)責(zé)質(zhì)量審核人員的角色，以完成批生產(chǎn)歷史記錄的交接和審閱活動(dòng)。
8、支持成品放行流程負(fù)責(zé)人進(jìn)行工廠產(chǎn)品放行程序的維護(hù)并管理產(chǎn)品放行相關(guān)記錄。支持與產(chǎn)品放行相關(guān)的文件和記錄控制工作以確保產(chǎn)品記錄的追溯性和識(shí)別。
9、為Maximo質(zhì)量審閱人，審核Mersilk DHR相關(guān)的維修事件對(duì)產(chǎn)品的影響評(píng)估表，確保評(píng)估符合要求。
10、支持PLM系統(tǒng)變更流程中的培訓(xùn)部分。
11、作為學(xué)習(xí)管理系統(tǒng)（LMS）管理員部署培訓(xùn)項(xiàng)目和要求。
12、負(fù)責(zé)將業(yè)務(wù)相關(guān)問(wèn)題或機(jī)會(huì)傳達(dá)給下一級(jí)管理層。
13、負(fù)責(zé)遵循公司與健康，安全和環(huán)境相關(guān)的所有適用的實(shí)踐。

【崗位要求】
1、大學(xué)本科學(xué)歷或同等學(xué)歷。
2、3年及以上在醫(yī)療器械或醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量部門(mén)的經(jīng)驗(yàn)。
3、具有醫(yī)療器械法規(guī)要求的具體知識(shí)，比如ISO13485 和China GMP是必要的。
4、必須能有效地進(jìn)行中英文溝通。
5、能與同事合作的能力、能使用微軟工具的能力。
6、具有強(qiáng)烈的質(zhì)量與合規(guī)意識(shí)。

【薪酬福利】
1、強(qiáng)生工廠園區(qū)辦公，有免費(fèi)的食堂，提供免費(fèi)的停車(chē)場(chǎng)等。
2、薪酬：底薪根據(jù)面試水平、級(jí)別、過(guò)往薪酬面定，15薪。
3、福利：入職繳納五險(xiǎn)一金，入職第二年可提高到綜合月均收入的基數(shù)繳納。
4、津貼：產(chǎn)線類(lèi)員工提供薪酬補(bǔ)貼。其他補(bǔ)貼根據(jù)具體崗位提供。
5、激勵(lì)：提供年限服務(wù)獎(jiǎng)，每年3月部門(mén)有調(diào)薪機(jī)制。
6、假期：提供年假15天起上限20天，病假10天，公司假2天，喪假27天，12周全薪陪產(chǎn)假期等等。
7、額外福利：
（1）補(bǔ)充養(yǎng)老金，可理解為企業(yè)年金，每個(gè)月公司會(huì)按月薪的8%繳納到公司合作的保險(xiǎn)賬戶中，對(duì)應(yīng)年限可以按照比例提取，后續(xù)也可以提高繳納比例；
（2）補(bǔ)充個(gè)人